各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳（局）、食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局），有關單位：
為進一步規(guī)范化妝品行政許可申報受理工作，我局制定了《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》，現(xiàn)予印發(fā)，請遵照執(zhí)行。對執(zhí)行中遇到的問題，請及時反饋我局食品許可司。
附件：化妝品行政許可申報資料要求
國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○○九年十二月二十五日
化妝品行政許可申報受理規(guī)定
第一條 為規(guī)范化妝品行政許可申報受理工作，保證行政許可申報受理工作公開、公平、公正，制定本規(guī)定。
第二條 化妝品行政許可是指化妝品新原料使用、國產(chǎn)特殊用途化妝品生產(chǎn)和化妝品首次進口等的審批工作。
第三條 本規(guī)定適用于《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及其實施細則中規(guī)定的化妝品行政許可申報受理工作。
第四條 國家食品藥品監(jiān)督管理局負責化妝品行政許可申報受理管理工作。
第五條 國產(chǎn)化妝品行政許可申請人應是化妝品生產(chǎn)企業(yè)。國產(chǎn)化妝品新原料行政許可申請人應是化妝品原料生產(chǎn)企業(yè)或化妝品生產(chǎn)企業(yè)。
進口化妝品行政許可申請人應是進口化妝品生產(chǎn)企業(yè)。進口化妝品新原料行政許可申請人應是進口化妝品新原料生產(chǎn)企業(yè)或化妝品生產(chǎn)企業(yè)。同一申請人應委托一個在中國境內(nèi)依法登記注冊，并具有獨立法人資格的單位作為在華申報責任單位，負責代理申報有關事宜。申請人可以變更在華申報責任單位。
第六條 申請人和在華申報責任單位應當按照國家有關法律、法規(guī)、標準和規(guī)范的要求申報化妝品行政許可，對申報資料負責并承擔相應的法律責任。
第七條 申請人應當向國家食品藥品監(jiān)督管理局提出化妝品行政許可申請，按照本規(guī)定的要求提交有關資料。
第八條 首次申報前，行政許可在華申報責任單位授權書原件應在國家食品藥品監(jiān)督管理局行政受理機構（以下稱受理機構）進行備案。
申請人申報化妝品行政許可，應登錄國家食品藥品監(jiān)督管理局化妝品行政許可網(wǎng)上申報系統(tǒng)，并填寫相應的化妝品行政許可申請表。
第九條 化妝品行政許可批件（備案憑證）有效期四年。
申請人申請延續(xù)化妝品行政許可批件（備案憑證）有效期的，應當在化妝品行政許可批件（備案憑證）期滿4個月前提出申請。
因補發(fā)化妝品行政許可批件（備案憑證）而未能在規(guī)定時限內(nèi)提出延續(xù)申請的，應當在領取補發(fā)化妝品行政許可批件（備案憑證）后15日內(nèi)提出延續(xù)申請，但補發(fā)申請應當在該化妝品行政許可批件（備案憑證）期滿4個月前提出。
第十條 申請人在化妝品行政許可批件（備案憑證）有效期內(nèi)申請變更許可事項的，應當按照有關要求提出申請并提交相應資料。配方變更或可能涉及化妝品安全性的其他變更,應當按照新產(chǎn)品重新申報。變更后仍使用原名稱的，應當在產(chǎn)品外包裝標識上予以注明，以區(qū)別于變更前產(chǎn)品。
第十一條 化妝品行政許可批件（備案憑證）損毀或遺失的，應當及時提出補發(fā)申請，但不得同時提出延續(xù)或變更申請。
第十二條 收到國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的化妝品行政許可批件(備案憑證)后，存在下列情形的，應當一次性提出糾錯申請：
（一）化妝品行政許可批件(備案憑證)打印錯誤；
�。ǘ┗瘖y品行政許可批件(備案憑證)編號錯誤；
�。ㄈ┗瘖y品行政許可批件（備案憑證）中出現(xiàn)的其他錯誤。
本條所規(guī)定的糾錯范圍，不包括申請人申報錯誤。
第十三條 符合下列條件之一的，申請人可以使用同一產(chǎn)品名稱重新申報：
（一）未在規(guī)定時限內(nèi)提出申請延續(xù)化妝品行政許可批件（備案憑證）有效期的；
（二）終止申報后再次申報的；
�。ㄈ┲鲃由暾堊N原化妝品行政許可批件（備案憑證）的；
（四）不予行政許可后再次申報的。
因含禁用物質、限用物質超標或衛(wèi)生安全性檢驗結果不合格等涉及產(chǎn)品安全性的原因未獲批準的產(chǎn)品，不得再次申報。
第十四條 生產(chǎn)企業(yè)跨境委托生產(chǎn)（含分裝）化妝品的，其最后一道接觸內(nèi)容物的工序在境內(nèi)完成的按國產(chǎn)產(chǎn)品申報，在境外完成的按進口產(chǎn)品申報。
已獲得化妝品行政許可批件（備案憑證）后跨境委托關系發(fā)生變化的，應按有關改變生產(chǎn)現(xiàn)場的規(guī)定重新申報。
第十五條 兩劑或兩劑以上必須配合使用的產(chǎn)品，應按一個產(chǎn)品申報。由境內(nèi)、境外不同生產(chǎn)企業(yè)各生產(chǎn)產(chǎn)品一部分的，申報資料分別按照國產(chǎn)產(chǎn)品和進口產(chǎn)品的有關規(guī)定提供。申報時，應當注明其產(chǎn)品按國產(chǎn)產(chǎn)品或進口產(chǎn)品申報。在化妝品行政許可批件（備案憑證）備注欄中應分別載明國產(chǎn)劑型和進口劑型的名稱、生產(chǎn)企業(yè)和實際生產(chǎn)地址。
第十六條 受理機構在接收化妝品行政許可申報資料時，應向申請人出具“申報資料簽收單”，對申報資料進行形式審查，并在5個工作日內(nèi)作出是否受理或補正的決定。
申報資料齊全、符合要求的，受理機構應當作出予以受理的決定，并出具“受理通知書”。不符合要求的，受理機構應當出具“申報資料補正通知書”，一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容。逾期不告知的，自收到申報資料之日起即為受理。補正的申報資料仍不符合要求的，受理機構可以要求繼續(xù)補正。
第十七條 存在以下情形的，受理機構應當作出不予受理的決定，并出具“不予受理通知書”：
�。ㄒ唬┥暾埵马椧婪ú恍枰〉眯姓S可的；
�。ǘ┥暾埵马椧婪ú粚儆趪沂称匪幤繁O(jiān)督管理局行政許可職權范圍的；
�。ㄈ┏疽�(guī)定第九條規(guī)定的情況外，超過規(guī)定期限提出延續(xù)申請的；
�。ㄋ模┢渌麑儆诓挥枋芾矸秶纳暾�。
第十八條 受理機構出具的“受理通知書”、“申報資料補正通知書”、“不予受理通知書”，均應當注明出具日期，并加蓋國家食品藥品監(jiān)督管理局行政許可受理專用印章。通知書一式兩份，一份交申請人，一份存檔。
第十九條 申報資料受理后，申請人依據(jù)評審意見補充、修改申報資料的，應直接提交國家食品藥品監(jiān)督管理局審評機構。代理申報的，應附已經(jīng)備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件。補充資料應針對評審意見，一次性全部提交，并注明補充資料的日期、單位并加蓋公章。補充資料不得同時更改評審意見未涉及的申報資料的其他內(nèi)容。
第二十條 申請人向國家食品藥品監(jiān)督管理局提交行政許可申報資料后，在國家食品藥品監(jiān)督管理局作出受理決定前，可書面申請終止申報并索回全部申報資料。已受理的，申請人在技術審評意見作出前可書面要求撤回行政許可申請，可要求退回全部資料。申請人在接到“不予行政許可決定書”或“不予延續(xù)/變更決定書”之日起6個月內(nèi)，可書面要求退回下列資料：
�。ㄒ唬┊a(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)和銷售的證明文件、化妝品企業(yè)良好生產(chǎn)規(guī)范證明文件及其公證書，但多個產(chǎn)品同時申報并使用同一證明文件原件的除外；
�。ǘ┰谟行趦�(nèi)的原化妝品行政許可批件（備案憑證）；
�。ㄈ┭永m(xù)時提交的申報資料。
第二十一條 國家食品藥品監(jiān)督管理局應當自受理之日起六十日內(nèi)，組織對申請人提交的其申報產(chǎn)品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料進行審查。
第二十二條 申請人和在華申報責任單位提供虛假申報資料和樣品的，國家食品藥品監(jiān)督管理局依據(jù)《中華人民共和國行政許可法》第七十八條的規(guī)定，對該申請不予受理或不予許可，對申請人和在華申報責任單位給予警告，并在一年內(nèi)不受理該行政許可。
第二十三條 本規(guī)定由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責解釋。
第二十四條 本規(guī)定自2010年4月1日起施行。此前發(fā)布的化妝品衛(wèi)生行政許可申報受理規(guī)定與本規(guī)定不一致的，以本規(guī)定為準。
